Запознанствата са трудни. В света на запознанствата чернокожите жени често се карат да се чувстват, че не са достатъчно добри и не са достойни за действителни здрави, любящи и значими връзки. Добавете херпес към сместа и нещата могат да станат още по-сложни.
Има такава стигма около полово предаваните инфекции (ППИ), особено херпес. Срамът, страхът, объркването и предположенията за херпес се дължат на дезинформация и обща липса на знания. Истината е, че е изключително често. Това е толкова често, че много хора вече го имат, но просто не говорят за това. Според CDC , повече от всеки шести човек има генитален херпес (причинен от HSV-2). И на Джон Хопкинс медицина , между 50 до 80 процента от хората имат орален херпес (причинен от HSV-1, който може да доведе до генитален херпес чрез орален секс). Шансовете са да сте прекарали надясно или да сте отишли на среща с някой, който живее с нея. И така, какво е да се опиташ да намериш любов, докато открито се занимаваш с това? За да предоставят представа за това какво е да се ориентираш в секс и срещи като чернокожа жена с херпес, четири дами се включиха да споделят своите истории.
Според Треньорът по живот на STD Белиз Спивей , ако имате херпес, не означава, че сте обречени да живеете като спандер. Можете да продължите да се срещате и да се занимавате със сексуална активност. Спиви я е сключила преди 11 години и научаването да живее с нея я е принудило да направи много саморефлексия, що се отнася до навиците й за запознанства. Тя откри, че има нездравословна връзка със секса, използвайки го, за да се справи с ниското самочувствие и да се чувства по-добре за себе си. Контрактиращият херпес я накара да преоцени причините си за сексуална активност и да свърши вътрешната работа, необходима за движение напред. След като успя да направи това, тя научи, че има живот след херпес. Тя започна своя бизнес, Преодолявайки, през 2015 г. като начин за подкрепа на други чернокожи жени като себе си.
Когато разбрах, че имам херпес, нямаше групи за подкрепа за хора, които приличаха на мен, казва тя. Нейната група във facebook, Победителите , предлага поддръжка, инструменти и ресурси за чернокожи жени с херпес, както и съвети за запознанства. Общността е изпълнена с жени, които побеждават негативните вярвания, свързани с това да бъдеш индивид със състоянието. Платформи като Belize имат съществено значение за подпомагането на жените да разберат, че въпреки стигмата те все още могат да имат пълноценни срещи за срещи и сексуални отношения.
25-годишната Кайла казва, че диагнозата й с херпес всъщност е оказала положително въздействие върху преживяванията й. Животът ми на запознанства не се е променил много. Херпесът ми позволи да бъда по-уязвим с мъже, които заслужават времето ми, а също така постави граници за онези, които се стремят само да „разбият и отминат“, казва тя. Интересното е, че Кайла изрази, че най-трудното при запознанствата с херпес е опитът да се установят връзки с мъже, които също го имат.
Опитът ми с мъжете H + не беше приятен, тъй като изглежда, че някои от тях се присъединяват към групи за подкрепа на H + за секс без привързаност, продължавайки да се ангажират с рисково сексуално поведение, с което не съм задължително съгласна, казва тя. Що се отнася до моя опит с запознанства с H-men, установих, че те обикновено приемат по-добре диагнозата ми. Имах положителни и отрицателни резултати от разкриването и въпреки че отрицателните резултати не разкриват връзка, те все пак бяха уважителни с отказа си.
Рошел, 37-годишна жена, живееща с херпес, не е споделила съвсем самоуверените преживявания на Кайла. За Рошел състоянието й се е отразило негативно на самочувствието ѝ. Тя живее с херпес от 32-годишна, което е и времето на последната й интимна връзка. Зареждането на плейъра ...
Прекарвам много време във вътрешна работа (с помощта на консултации, четене на ресурси и слушане на подкасти), за да изградя тази увереност, за да изляза наистина там и отново да намеря любов, казва тя. Поставям се там, но открих, че съм по-наясно с това, когото решавам да забавлявам, казва тя. Тя се бори с несигурност и ниско самочувствие в резултат на диагнозата си. Аз съм частно лице, така че дори да разкривам на потенциални сексуални партньори и страхът от отхвърляне (или разказване на хората за бизнеса ми) ме отблъсква от следващите дати, дори ако човекът си струва да се види отново. В резултат на това сексуалният ми живот не съществува.
Рошел добавя: Не ме разбирайте погрешно, често се занимавам със самодоволство и се надявам, че някой ден ще бъда интимен с партньор, но беше много самотно.
Дестинацията има опит, подобен на този на Рошел. Тя се бори с депресия, след като беше диагностицирана. Въпреки това, след като положи усилия да се върне там и да излезе, тя постигна известен успех.
Срещите с херпес са били ... трудни. Когато получих диагнозата, цялата ми увереност излезе през прозореца, казва тя. Имам склонност да бъда много твърд към себе си и се измъчвам, когато е време да разкрия. Имах три „ситуационни кораба“ от моята диагноза и и тримата почувстваха, че не могат да продължат връзката, защото имах херпес. Повечето хора чуват херпес и предполагат най-лошото и дори не се опитват да ме опознаят истински. Когато за първи път бях диагностициран, сексуалният ми живот беше от прозореца и най-вече по избор. След като се опитах да се поставя там, бях отхвърлен от някои бъдещи партньори; но наскоро срещнах някой, който също страда от HSV и сексуалният ми живот се разрасна.
Когато и четирите жени бяха попитани кое е единственото нещо, което те искаха светът да знае за хората, които живеят с херпес, заяви Кайла, херпесът не е болестната болест, за която се предполага. Въпреки че огнищата са неудобство, те са по-редки с течение на времето и е възможно да имате здравословен, нормален сексуален живот, стига да практикувате по-безопасен секс с партньорите си. Херпесът не определя стойността или желанието ви, освен ако не му дадете правомощието да го направи.
Рошел също моли другите, които знаят, че имат херпес, да бъдат честни и да уведомят потенциалните партньори. Не е лесно да се говори, но когато и двамата сте информирани, тогава има много по-малък шанс за предаване. Комуникацията е ключова, казва тя. Оставете човека без херпес да направи избора да бъде интимен с вас.
С толкова много информация, която е на разположение на пръстите ни, е много по-лесно да бъдете информирани и осведомени за живота с ППИ като цяло. За тези, които се опитват да се срещат с херпес, изглежда опитът не е толкова страшен, колкото предположенията за това как другите хора ще се чувстват по отношение на вашата диагноза. В живота и любовта има много повече от херпесния ви статус. Възползвайте се от ресурсите, които помагат за премахването на стигмите около него. Ако вашият статус е повлиял на самочувствието ви, потърсете терапия, за да обсъдите мислите си относно вашата диагноза. Можете също така да се присъедините към група за поддръжка като Overcomers. Най-важното е да общувате с потенциални партньори, да обичате себе си , и знайте, че животът с херпес не трябва да означава живот без любов.